Zé Vaqueiro atualiza estado de saúde do filho na UTI: ‘Estável’
O filho recém nascido do cantor Zé Vaqueiro está internado em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) desde o dia 24 de julho devido a uma síndrome rara
Após 14 dias desaparecido das redes sociais com o diagnóstico do filho recém nascido, o cantor Zé Vaqueiro, 24, tranquilizou os fãs ao afirmar que o estado de saúde do pequeno Arthur é estável.
“Todos esses dias sumido, desde o dia 24 até hoje. Essa situação pedia isso, essa dedicação com a minha família. Quero muito agradecer o carinho e o respeito que vocês estão tendo pela minha família, principalmente com o Arthurzinho. Desde o dia que ele nasceu, a gente está indo lá visitar ele, dando amor. O quadro dele de saúde está estável, mesmo que a síndrome seja bem delicada”, relata via stories no Instagram.
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O caçula com a esposa Ingra Soares encontra-se na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) desde o dia 24 devido a uma má-formação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. “É uma síndrome rara, mas o quadro dele está estável na UTI. Quero muito agradecer a todo mundo que orou”, ressalta o cantor.
Zé Vaqueiro ainda justificou o sumiço das redes citando a responsabilidade como pai no momento delicado. "Tô um pouco sumido, mas esse momento pedia. Estar perto da minha família, comprometido, como pai, como marido", reforça.
Além de Arthur, Zé e Ingra Soares são pais de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3.
Entenda a doença do filho de Zé Vaqueiro:
A trissomia do cromossomo 13 é conhecida como Síndrome de Patau, uma referência ao geneticista responsável por sua descoberta, Klaus Patau. A doença também pode ser chamada de síndrome Bartholin-Patau, devido às descrições do dinamarquês Thomas Bartholin anos antes.
De acordo com a rede hospitalar nova-iorquina Mount Sinai, a trissomia 13 pode se apresentar de três formas:
- Trissomia 13: a presença de um cromossomo 13 extra em todas as células
- Mosaico trissomia 13: a presença de um cromossomo 13 extra em algumas das células
- Trissomia 13 parcial: presença de uma parte de um cromossomo 13 extra nas células
Trissomia do cromossomo 13: o que a malformação congênita afeta
“Cerca de 67% dos fetos com SP (Síndrome de Patau) são abortados espontaneamente ou apresentam morte intrauterina; daqueles que chegam vivos ao nascimento, 50% acabam indo a óbito na primeira semana de vida e somente 9% alcançam o primeiro ano”, explica artigo da Revista Paulista de Pediatria.
A malformação congênita pode influenciar na presença de baixo peso ao nascer, fenda labial ou palatina, problemas no crescimento, polidactilia (dedos extras), deficiência intelectual e anormalidades esqueléticas.
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