Anvisa aprova registro da vacina Qdenga contra vírus da dengue
O imunizante da empresa japonesa Takeda Pharma Ltda pode ser aplicado também em pessoas que nunca foram expostas ao vírus
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira, 2 de março, o registro da vacina Qdenga, da companhia farmacêutica japonesa Takeda Pharma Ltda, contra o vírus causador da dengue.
A partir da aprovação, a vacina poderá ser comercializada em território brasileiro. Esta é a primeira vacina a ser aprovada no Brasil que pode ser aplicada em pessoas que não estiveram expostas ao vírus da dengue.
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A Qdenga é destinada a pessoas entre 4 e 60 anos, podendo ser aplicada em duas doses com um intervalo de três meses na forma de injeções subcutâneas. A vacina não é indicada para pessoas com imunodeficiência, grávidas ou lactantes.
Com 80,2% de eficácia geral comprovada contra todos os sorotipos de dengue, o imunizante pode reduzir as hospitalizações pela doença. Segundo estudo clínico, a vacina tem eficiência em até cinco anos após a sua aplicação.
A Qdenga já teve sua comercialização aprovada na União Europeia e estava em análise pela Anvisa desde dezembro do ano passado.